AB Sciex QTRAP® 5500系统是三重四极杆/线性离子阱复合质谱系统。当它与高性能的ExionLC™ 30A超高效液相色谱系统联用时，共同构成了一个高灵敏度、快扫描速度、良好定量能力和强大定性功能于一体的完整LC-MS/MS解决方案。还结合了30A液相前端在流速范围、延迟体积和耐压方面的良好性能，为复杂基质中痕量化合物的精准定量和高效结构鉴定树立了新的标杆。

 核心特点

1. 复合扫描模式 (QTRAP® 技术核心):

   QTRAP® 模式： 将第三重四极杆 (Q3) 转变为线性加速离子阱，可在一次进样中，同时获得媲美顶级三重四极杆的定量数据和多级MSⁿ高分辨质谱定性信息，无需在仪器间切换，极大提高了分析效率和鉴定可信度。

   信息依赖性采集 (IDA)： 结合Survey Scan与EPI (增强型子离子扫描)，能自动对超过设定阈值的母离子进行MS/MS甚至MS³扫描，是未知物筛查、代谢物鉴定和蛋白质组学研究的强大工具。

   MRM³ 扫描： 在复杂背景干扰下，通过MRM触发EPI扫描，提供确证性的二级碎片谱图，确保定量结果的特异性和准确性，满足最严格的法规要求（如FDA 21 CFR Part 11）。

2. 良好的定量性能：

   Turbo V™ 离子源与QJet® 导向离子传输技术： 提供超高的离子化效率和离子传输效率，确保极低的检测限 (fg-低 pg级) 和极宽的动态范围（>6个数量级）。

   高速正负极性切换： 扫描速度高达12,000 Da/秒，并可在单个色谱峰（<5 ms）内完成正负离子模式的切换，一次进样即可同时分析不同电离模式的化合物，通量翻倍。

3. 超快扫描与抗污染能力：

   动态碰撞池 (Dynamic LIT Cell)： 专利技术，扫描速度远超传统三维离子阱，且无“空间电荷效应”，定量定性结果更可靠。

   高效去簇技术 (Curtain Gas™) 和可拆卸离子源： 显著降低仪器污染和维护时间，提高实验室运行效率。

4. ExionLC™ 30A 超高效液相色谱系统优势：

   超宽的流速范围： 支持从纳升/分钟到2 mL/min的流速，完美兼容常规分析柱、微径柱和纳流应用，平台灵活性极高。

   极低的延迟体积 (≤ 10 µL, 可配置至更低)： 结合超低扩散的管路设计，能获得更尖锐的色谱峰形和更高的峰容量，特别适合UHPLC快速分离和高通量分析。

   高达1300 bar的超高耐压： 完全支持亚2 µm小颗粒色谱柱，充分发挥其分离效能，实现快速、高分辨的分离。

   卓越的梯度准确性与重现性： 双柱塞、串联式泵设计，确保即使在高比例有机相下也能提供平稳、精确的低压混合梯度，保证分析结果的长期稳定性。

5. 智能化软件生态系统：

   Analyst® 软件： 直观的控制与数据采集平台。

   MultiQuant™ 软件： 强大的定量数据处理软件，支持MRM、ERP、IDA等多种数据。

   SCIEX OS 软件 (新一代)： 提供一体化的仪器控制、数据采集、处理及符合法规要求的完整解决方案。

关键参数

 质谱系统  质谱类型  三重四极杆/线性离子阱复合质谱

  质量范围  5 - 2,000 m/z (Q1, Q3); 50 - 2,000 m/z (LIT模式)

  扫描速度  最高 > 12,000 Da/秒 (全扫描); MRM扫描速度 > 400个通道/秒

  极性切换速度  < 5 ms

  分辨率  单位质量分辨 (可调)

  灵敏度  ESI+ MRM： 1 pg进样，S/N > 200,000:1 ESI- MRM： 100 fg 氯霉素柱上进样，S/N > 500:1

  离子源  Turbo V™ 离子源，标配ESI/APCI复合探针，可切换。可选配APPI、DUO等。

  碰撞池  线性加速高气压碰撞池，脉冲计数检测器。

 液相系统  型号  ExionLC™ AD 系统 (30A)

  流速范围  0.001 - 2.000 mL/min (取决于泵头配置)

  最大耐压  1300 bar (18,850 psi)

  延迟体积  ≤ 10 µL (标准)，可配置超低延迟体积选项 (< 5 µL)

  自动进样器  温度控制范围： 4°C - 40°C

进样精度： < 0.5% RSD

交叉污染： < 0.005%

  柱温箱  温度范围： 室温以上5°C 至 80°C

控温精度： ± 0.2°C

主要应用领域

该系统强大的定量与定性双重能力，使其在以下领域具有不可替代的核心价值：

1. 药物研发与生物分析：

   药代动力学/毒代动力学研究： 高灵敏、高通量的生物样本（血、尿、组织）中药物及其代谢物的定量分析。

   代谢物鉴定 (Met ID)： 利用MRM-IDA-EPI或中性丢失-EPI等模式，快速、高效地鉴定药物在体内的代谢途径和结构。

   生物标志物发现与验证： 从非靶向筛查到靶向定量验证的完整工作流程。

2. 食品安全与检测：

   农兽药残留多靶向筛查与确证： 结合庞大的MRM数据库和EPI谱库，实现数百种农兽药的高通量筛查、准确定量和法规确证。